Родители търсят помощ, за да могат да заведат малката си дъщеря в САЩ за операция.
Случаят с малката Александра, която е родена с диагноза Фибуларна хемимелия на десния крак, разказа Нова телевизия по повод открадната кутия с дарения. Милостив разказа нея още преди месеци.
За операцията на детето са нужни 230,905 долара, а до момента са събрани 200 000 лева.
След като от Фонда з
Деца от училището за деца с нарушение зрение „Проф. Иван Шишманов” във Варна отгледаха стотици цветя и организираха пролетен базар.
Растенията са отгледани от деца с множество увреждания, които са посещавали часовете по трудова терапия. Времето, прекарано в оранжерията в грижа за различни растения, носи голямо удоволствие на учениците.
Освен карамфили и теменужки, учениците отглеждат и редица екзотични видове.
Целта на часове
Преди време ви разказахме историята на красивата Алекс.
Благодарение на всички хора с добри сърца половината сума за лечението на Алекс беше събрана.
Красавицата е доведена дъщеря на златното момиче Юлия Байчева. На 18-тия си рожден ден разбира, че страда от остра левкемия.
„Ние сме изключително благодарни на всички, на всички, които дадоха средства, които дадоха
Малката Мария е само на 5 месеца, но вече се бори за живота си. Мария Златкова е родена в болницата Самоков с акушерска пареза на лявата ръчичка и страда от рядкото заболяване - „Синдром на Уест”.
Родителите разбират за тежкото състояние на детето си, когато е на месец и половина. Бебето започва да получава множество ежедневни гърчове. Гърчовете причиняват корова слепота.
Преди по-малко от месец лекарите определят състоянието на Ма
Когато срещнеш дете на улицата, не можеш да разбереш дали то е с увреден слух, или не. Всички деца са еднакви, но някои се нуждаят от повече грижи, внимание и упорство, за да се развиват успешно в живота.
Специалното училище за ученици с увреден слух “Проф. Д-р Дечо Денев”обявява прием за учебната 2016/2017. То ще приема слухоувредени деца със СОП от цяла България.
Училището разполага с отлични специалисти, които гарантират добра грижа за
6-годишно момиченце, родено с множество малоформации, чете, пише, говори два езика и не спира да се движи.
Преди 6 години Янка се ражда с едно сляпо око, с липса на пръсти от крайниците, с изкривен гръбначен стълб.
Извършени са ѝ 9 операции, прекарала е повече от 25 часа пълна анестезия, направени са ѝ над 700 шева по цялото тяло.
Сега след 6 години Янка е в първи клас и мечтае един ден да стане лекар.
Историята на малката Янка трогна хиляди
Петър Мавродиев, на 17 години от Пловдив. Момчето е с диагноза „Детска церебрална парализа” от раждането си. През годините провежда непрекъснато рехабилитация, занимава се с плуване и конна езда, от които се повлиява добре.
Миналата година д-р Брюно Франиер, в рамките на дейността си към фондация „Суисклиникал”, преглежда Петър. Той препоръчва да се направи анализ на походката и след това, в зависимост от резултатите, оперативно леч
17-годишният плевенчанин Антонио Антонов, за когото заедно събирахме средства за трансплантация на стволови клетки в руската столица, има 50 % успеваемост в спасяването на мозъчните клетки до момента.
Този изключителен резултат, който е на експериментална основа, е постигнат само с 5 от всичките предписани 11 трансплантации на стволови клетки за Антонио.
Последната трансплантация, за чието осъществяване допринесохме всички, беше ю
Деца с физически и психически увреждания от Комплекс за социални услуги "Св. Св. Константин и Елена" в Пловдив изработиха мартенички, които ще бъдат изложени в мартенски базар от 20 февруари 4 март в магазин "Триумф" в ЖК Тракия.
Всеки може да си избере мартеничка и да остави дарение в кутията. По този начин децата се надяват да набавят нужните им средства.
Студенти от "Европейско висше училище по икономика и мениджмънт" посетиха компл
Божидар Спасов е на 11 години от София. На 8-месечна възраст му е поставена диагноза „Детска церебрална парализа, квадрипирамиден синдром – тежка степен”. Детето развива и тежка форма на епилепсия, резистентна на лекарства. Вече 10 години рехабилитацията е непрекъсната, провеждани са му и многобройни други терапии, както и медикаментозни лечения, но лекарите признават, че терапевтичните възможности вече са изчерпани.
Родителите на